Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Chi siamo
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
Cerca
Chi siamo
Contatti
La rivista
Abbonati alla rivista
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
Indirizzi utili
Iscriviti alla newsletter
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
Sponsored content
Corsi
Home
Regolatorio
Pagina 38
Regolatorio
Ultime
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
Elsa, l’AI generativa di FDA che supporta la revisione dei dossier
Giuliana Miglierini
10 Giugno 2025
Ok del CHMP all’aggiornamento delle indicazioni d’uso dell’azitromicina
Quattro nuove aree di armonizzazione dall’ultima assemblea ICH di Madrid
Concept paper sulla revisione delle EU GMPs per le terapie avanzate
Le attività dell’Ufficio PMI di EMA nel 2024
GCP/GLP compliance di studi clinici di bioequivalenza e biodisponibilità
20 Maggio 2014
Decreto-legge
Disciplina degli stupefacenti e utilizzo off label dei farmaci
14 Aprile 2014
Linee guida
Definizione dell’equivalenza terapeutica tra principi attivi diversi
14 Aprile 2014
Linea Guida EMA sulla convalida di processo
14 Aprile 2014
Caso Avastin-Lucentis, Aifa ha agito nell’interesse dei pazienti
26 Marzo 2014
Normativa
Recepita la Direttiva sulla falsificazione dei medicinali
11 Marzo 2014
Vitamina D: sorvegliata speciale
12 Febbraio 2014
AIFA
La pillola del giorno dopo non è abortiva
12 Febbraio 2014
AIFA
Nuove modalità per segnalare sospette reazioni avverse. C’è tempo fino al...
8 Febbraio 2014
Linea guida ICH
Linea guida sui test per la “photosafety” dei farmaci
5 Febbraio 2014
1
...
37
38
39
...
42
Pagina 38 di 42
Registrati alla newsletter di NCF
Eventi
Eventi
Il biotech italiano sbarca a Boston
Redazione
13 Giugno 2025
Dal 16 al 19 giugno, si svolgerà a Boston la BIO International Convention 2025, l’evento di riferimento a livello globale per l’intera filiera biotech.
Pharma ex machina: il mondo della salute tra umano e artificiale
Eventi
12 Giugno 2025
Veeva R&D and Quality Summit Europe: l’industria biofarmaceutica insieme per innovare
Eventi
28 Maggio 2025
AboutPharma Digital Awards: i protagonisti dell’edizione 2025
Eventi
23 Maggio 2025