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Home Regolatorio Pagina 39

Regolatorio

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Quality Risk Management: la svolta operativa di ICH Q9(R1)

Redazione NCF - 18 Settembre 2026
Rapporto AIFA 2025

Rapporto AIFA 2025: autorizzati oltre 1.000 farmaci, crescono ispezioni GMP e trial clinici

EMA apre il progetto pilota VDS per la condivisione dei dati NAM

Scientific advice EMA

Sviluppo dei farmaci, le novità EMA su scientific advice e sandbox

JCA, nuovi strumenti per gli sviluppatori di farmaci

Sai dire quanta caffeina c'è nei diversi alimenti? Raggiungere i limiti di assunzione giornaliera...non è poi così difficile.

Caffeina. Fissato a 200 mg l’apporto massimo negli integratori

Tiziana Azzani - 7 Aprile 2017

Fino a 40.000 euro le sanzioni per health claim non autorizzati

prova prova
Tiziana Azzani - 31 Marzo 2017

Effetti degli inibitori delle aromatasi sulle ossa

M.B. - 30 Marzo 2017

Da EMA una task force per l’uso dei big data

Giuliana Miglierini - 27 Marzo 2017

Siti produttivi: accordo USA-Ue per le ispezioni GMP

Caterina Lucchini - 6 Marzo 2017

Consultazione pubblica sui requisiti di qualità dei dispositivi per la somministrazione...

Giuliana Miglierini - 23 Febbraio 2017

L’Agenda 2017 delle Draft guidance FDA di prossima pubblicazione

Giuliana Miglierini - 17 Febbraio 2017

Da FDA il punto sull’applicabilità delle tecniche di gene editing

Giuliana Miglierini - 8 Febbraio 2017

Pubblicata da Aifa la determinazione per il pay-back 5% relativo al...

Giuliana Miglierini - 3 Febbraio 2017

Pubblicato in G.U. il nuovo decreto Tariffe

Giuliana Miglierini - 1 Febbraio 2017
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