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Accettata dall'EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio

Cladribina per la sclerosi multipla, EMA accetta la domanda di MAA

Il farmaco ha dimostrato di ridurre significativamente il tasso di ricadute, il rischio di progressione della disabilità e lo sviluppo di nuove lesioni
Estensione dell'attuale autorizzazione condizionale all'immissione in commercio

Linfoma di Hodgkin: brentuximab vedotin approvato come terapia di consolidamento post-trapianto

Ttracon linfoma di Hodgkin CD30 positivo refrattario o recidivante dopo trapianto autologo di cellule staminali

Vitamina D per prevenire le fratture ossee

Rischio di fratture ossee, l’importanza dell’aderenza alla terapia

Studio di fase III

Regorafenib migliora la sopravvivenza globale dei pazienti con HCC

Nanocapsule per drug delivery controllato dalla temperatura

Survey online

Sondaggio sui pazienti europei affetti da fibrillazione atriale

Disponibilità in Italia

Edoxaban per fibrillazione atriale, ictus e TEV arriva in italia

Studio di fase III

Pembrolizumab per il tumore del polmone avanzato vs chemioterapia

Lo studio ha valutato il trattamento di prima linea nei pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato
Approvazione della Commissione Europea

Paliperidone palmitato per la schizofrenia

Approvata la formulazione iniettabile a somministrazione trimestrale
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