Accettata dall'EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio
Cladribina per la sclerosi multipla, EMA accetta la domanda di MAA
Il farmaco ha dimostrato di ridurre significativamente il tasso di ricadute, il rischio di progressione della disabilità e lo sviluppo di nuove lesioni
Estensione dell'attuale autorizzazione condizionale all'immissione in commercio
Linfoma di Hodgkin: brentuximab vedotin approvato come terapia di consolidamento post-trapianto
Ttracon linfoma di Hodgkin CD30 positivo refrattario o recidivante dopo trapianto autologo di cellule staminali
Studio di fase III
Pembrolizumab per il tumore del polmone avanzato vs chemioterapia
Lo studio ha valutato il trattamento di prima linea nei pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato
Approvazione della Commissione Europea