Studio di fase III

Roflumilast per la BPCO

I dati parziali dello studio REACT dimostrano che roflumilast riduce le riacutizzazioni della broncopneumopatia cronica ostruttiva
Studio di fase II

Fulvestrant per carcinoma mammario avanzato ER+

Lo studio FIRST fa registrare una maggiore efficacia della terapia ormonale rispetto allo standard di cura
Designazione di farmaco orfano dalla FDA USA

Doxofillina per le bronchiectasie

La molecola, scoperta da ABC Farmaceutici di Torino, sarà commercializzata negli USA dalla società americana Alitair. In Italia, è registrata per la terapia dell'asma e della broncopneumopatia cronica ostruttiva
Approvata rimborsabilitĂ  a carico del Servizio Sanitario Nazionale

Pomalidomide per mieloma multiplo

Nello studio MM-003, il farmaco associato a desametasone a basse dosi è risultato superiore rispetto a desametasone ad alte dosi in termini di sopravvivenza libera da progressione e di sopravvivenza totale
Tumori del sangue

Mieloma multiplo

Accordo di collaborazione per la commercializzazione in Europa

Metossiflurano con dispositivo di inalazione per il dolore da trauma

Penthrox è un analgesico per autosomministrazione inalatoria
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea

Sufentanil sub-linguale per il dolore post-operatorio in arrivo negli ospedali europei

Il sistema Zalviso è composto da tavolette sub-linguali del farmaco e dal dispositivo per l'auto-somministrazione non invasiva
Studio di Fase Ib

Pembrolizumab per carcinoma nasofaringeo PD-L1+

Nello studio KEYNOTE-028, è stata raggiunta la riduzione del tumore nel 67% dei pazienti
Studio di fase II/III

Pembrolizumab per carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule PD-L1+

Pembrolizumab si dimostra superiore rispetto alla chemioterapia in termini di sopravvivenza globale e di sopravvivenza libera da progressione
Studio di fase III

Al via nuovo studio su brentuximab vedotin per linfoma di Hodgkin

Raggiunto il numero previsto di pazienti per realizzare lo studio clinico ECHELON-1 per la valutazione di brentuximab vedotin come parte di un regime di chemioterapia combinato di prima linea