Pubblicati sull’edizione online della rivista The Journal of the American Medical Association (JAMA) i dati della prima parte dele fase II dello studio Turquoise-I
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha stabilito che Remsima®, biosimilare dell’anticorpo monoclonale infliximab, è equivalente al farmaco di riferimento Remicade® in termini di sicurezza, efficacia e qualità per tutte le indicazioni terapeutiche approvate
Il numero limitato di agenti antimicrobici disponibili per il trattamento delle infezioni da ceppi batterici multifarmaco resistenti (MDR) richiede l'individuazione di nuove risorse e strategie di trattamento
