Facebook Linkedin
  • Fatti&Persone
    • AFI
      • 59° Simposio – 2019
      • 58° Simposio AFI – 2018
      • 57° Simposio AFI – 2017
      • 56° Simposio – 2016
      • 55° Simposio – 2015
        • Abstract relazioni
      • 54° Simposio – 2014
        • Abstract relazioni
      • 53° Simposio – 2013
  • Regolatorio
    • EMA
    • AIFA
    • FDA
    • Farmacovigilanza
    • Normative
  • Mercato
  • Ricerca
    • Biotecnologie
    • Ricerca clinica
    • Farmaci
    • Fitoterapia e Integratori
    • Patologie
  • Produzione
    • Tecnologie farmaceutiche
  • Prodotti&Servizi
    • Macchine e impianti
    • Materie prime
    • Servizi
    • Packaging
    • Logistica
  • Sponsored content
  • Corsi
Cerca
  • Chi siamo
  • Board scientifico
  • Contatti
  • La rivista
  • Abbonati alla rivista
  • Eventi
  • Video
  • Editoriali
  • Le monografie di NCF
  • Indirizzi utili
  • Iscriviti alla newsletter
Facebook Linkedin
Sign in
Benvenuto! Accedi al tuo account
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recupera la tua password
Ti verrà inviata una password
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
  • Fatti&Persone
    • AFI
      • 59° Simposio – 2019
      • 58° Simposio AFI – 2018
      • 57° Simposio AFI – 2017
      • 56° Simposio – 2016
      • 55° Simposio – 2015
        • Abstract relazioni
      • 54° Simposio – 2014
        • Abstract relazioni
      • 53° Simposio – 2013
  • Regolatorio
    • EMA
    • AIFA
    • FDA
    • Farmacovigilanza
    • Normative
  • Mercato
  • Ricerca
    • Biotecnologie
    • Ricerca clinica
    • Farmaci
    • Fitoterapia e Integratori
    • Patologie
  • Produzione
    • Tecnologie farmaceutiche
  • Prodotti&Servizi
    • Macchine e impianti
    • Materie prime
    • Servizi
    • Packaging
    • Logistica
  • Sponsored content
  • Corsi
Home Ricerca Pagina 20

Ricerca

Ultime
  • Ultime
  • Articoli in evidenza
  • Più popolari
  • Gli Articoli popolari di questa settimana
  • Il punteggio dei commenti
  • Casuale

Progressi nella conduzione degli studi clinici UE

Giuliana Miglierini - 2 Giugno 2026
biotecnologie e Biotech Act

Il Vantaggio biosimilare, a vent’anni dall’approvazione del primo prodotto

Il gruppo di lavoro del progetto europeo RESORB

Sensori bioriassorbibili per monitorare l’efficacia dei farmaci chemioterapici

Un dispositivo impiantabile per produrre farmaci in situ nel corpo umano

Biotech, salute cardiovascolare e dispositivi medici: i tre nuovi pilastri della sanità europea

Riuniti a Trieste gli esperti del mondo dell’Emofilia: comunità medico-scientifica, pazienti, donatori e industria uniti per discutere di terapia, cure personalizzate e accesso

Emicizumab: approvato anche in Italia per il trattamento di persone con...

Caterina Lucchini - 14 Aprile 2020
Consensus per i nuovi criteri diagnostici della sclerosi laterale primaria (PLS) raggiunta con contributo della ricerca italiana

Consensus per i nuovi criteri diagnostici della sclerosi laterale primaria

M.B. - 7 Febbraio 2020

I blockbuster del pharma 2020 secondo Nature

6 Febbraio 2020

Vaccino express per coronavirus?

6 Febbraio 2020
I risultati preliminari di olipudasi alfa per il deficit da sfingomielinasi acida (ASMD) sono positivi

Olipudasi alfa per il deficit da sfingomielinasi acida

M.B. - 4 Febbraio 2020

Strumenti di farmacoeconomia a supporto delle decisioni in sanità nelle malattie...

4 Febbraio 2020
Il CHMP esprime parere positivo per acido bempedoico e per l’associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe in compresse per l'ipercolesterolemia

Parere positivo del CHMP dell’EMA all’acido bempedoico per l’ipercolesterolemia

M.B. - 31 Gennaio 2020
Il CHMP dell'EMA ha espresso parere favorevole a concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio di givosiran per la porfiria epatica acuta in pazienti di età dai 12 anni

Parere positivo del CHMP dell’EMA a givosiran per la porfiria epatica...

M.B. - 31 Gennaio 2020
La FDA valuterà con procedura prioritaria dupilumab per il trattamento di bambini tra 6 e 11 anni con dermatite atopica da moderata a grave

Priority review della FDA a dupilumab per la dermatite atopica pediatrica

M.B. - 31 Gennaio 2020
Damoctocog alfa pegol ha un'emivita prolungata e perciò consente una minor frequenza delle infusioni

Disponibile in Italia damoctocog alfa pegol, fattore VIII a emivita prolungata...

M.B. - 28 Gennaio 2020
1...192021...155Pagina 20 di 155

Segui le nostre pagine social per rimanere aggiornato su articoli di attualità, contenuti ad alto valore scientifico, eventi e iniziative.

Leggi la rivista


  • n.6 - Giugno 2026

    n.6 – Giugno 2026


  • n.5 - Maggio 2026

    n.5 – Maggio 2026


  • n.4 - Aprile 2026

    n.4 – Aprile 2026

Edicola Web

RSS Farmacia News

  • Donne, AI e il ruolo della farmacia nella Health Literacy
  • La farmacia dei servizi si espande in Europa: cosa racconta il confronto tra 2020 e 2025
  • La sicurezza in farmacia è (anche) una questione di temperatura: parola di Liebherr

RSS Kosmetica

  • Sostenibile by design
  • Armani valuta la cessione del 15% a L’Oréal, LVMH ed EssilorLuxottica
  • Potenziale anti-melanogenico dell’estratto di Polianthes tuberosa

RSS Tecnica ospedaliera

  • Monitoraggio multiparametrico: integrazione dei flussi, leggibilità clinica del dato e continuità operativa
  • Una nuova era per l’HTA tra programmazione sanitaria e diritto alle cure
  • Il valore richiede valutazione, compartecipazione, tempo

Le tematiche di interesse per il settore chimico-farmaceutico a portata di click

Ogni settimana, per supportare la tua crescita professionale. Unisciti a oltre 8.400 professionisti che già ne fanno parte.
ISCRIVITI ALLA NEWSLETTER
  • Privacy Policy
  • Cookie Policy
© 2026 Helyx srl a socio unico | Milano: Via Eritrea, 21 – 20157 Tel +39 02 2772 991 (Sede legale) | Roma: Viale dell'Arte, 25 - 00144 PEC helyx.srl@legalmail.it | P.IVA 07106000966 | REA MI - 1935962 | Capitale Sociale: €40.000 i.v. | Società soggetta a direzione e coordinamento di Tecniche Nuove S.p.A. Registrazione: Tribunale di Milano n. 585 del 21/10/2003. Iscritta al ROC Registro degli Operatori di Comunicazione al n° 6419 (delibera 236/01/Cons del 30.6.01 dell’Autorità per le Garanzie nelle Comunicazioni)