Il test per l’individuazione delle mutazioni EGFR è raccomandato al momento della diagnosi di NSCLC per guidare la scelta terapeutica, ma, in molti casi, non dà risultati in tempo utile
Una nuova analisi degli studi INPULSIS® dimostra, per la prima volta, una progressione della malattia simile in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) individuata adottando criteri diagnostici più ampi rispetto a quelli fissati dalle attuali Linee Guida.
