SESSIONE VI - FARMACI BIOTECH
Il draft della linea guida EMA relativa alla convalida dei processi...
SESSIONE VI - FARMACI BIOTECH
ImmunoPET e Arme antibodies: un approccio mirato verso nuove terapie personalizzate
SESSIONE III - L’EVOLUZIONE DELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA NELL’ERA DEL QUALITY BY DESIGN
Punti chiave per il rilancio della sperimentazione clinica in Italia
SESSIONE V - LO SVILUPPO DEI DISPOSITIVI MEDICI
Sinergia tra farmaci e dispositivi medici nel miglioramento della qualità della...
SESSIONE X - MEDICINALI EQUIVALENTI: DALL’API AL PRODOTTO FINITO
L’impatto della Direttiva 2011/62 nel settore degli API
SESSIONE PLENARIA - STRATEGIE E PROGRAMMI PER AFFRONTARE LE TRASFORMAZIONI IN ATTO NEL SETTORE FARMACEUTICO
Strumenti utilizzati per garantire la qualità dei farmaci equivalenti
SESSIONE IX - REGOLE E QUALITÀ