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Le attività dell’Ufficio PMI di EMA nel 2024

Giuliana Miglierini 9 Maggio 2025

Collaborazione più stretta tra AIFA e MHRA

EMA, il nuovo Reflection paper sullo sviluppo dei biosimilari

FDA ha annunciato l’inizio delle iniziative mirate al phasing out dei test sugli animali

Il piano di lavoro al 2027 dell’Inspectors Working Group di EMA

AIFA: aggiornati i report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari

Giuliana Miglierini 6 Ottobre 2021

AIFA presenta il primo Atlante delle disuguaglianze sociali nell’uso dei farmaci

Giuliana Miglierini 28 Settembre 2021

Commissione UE: regolamento per le attività di farmacovigilanza

Giuliana Miglierini 21 Settembre 2021

Analisi AIFA sulle procedure di prezzo e rimborso

Giuliana Miglierini 20 Settembre 2021

Consultazione sulla linea guida ICH per le produzioni in continuo

Giuliana Miglierini 9 Settembre 2021

Uso dei farmaci in acquacoltura

Giuliana Miglierini 8 Settembre 2021

ICMRA, le raccomandazioni per l’uso dell’IA in ambito regolatorio

Giuliana Miglierini 7 Settembre 2021

Farmacopea EU, aggiornamento certificati CEP e monografie in revisione

Giuliana Miglierini 1 Settembre 2021

Aifa, pubblicato il sesto rapporto di farmacovigilanza sui vaccini Covid

Giuliana Miglierini 26 Luglio 2021

Oms, due nuove raccomandazioni sull’editing genomico umano

Giuliana Miglierini 25 Luglio 2021
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