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Progressi nella conduzione degli studi clinici UE

Giuliana Miglierini - 2 Giugno 2026
biotecnologie e Biotech Act

Il Vantaggio biosimilare, a vent’anni dall’approvazione del primo prodotto

Il gruppo di lavoro del progetto europeo RESORB

Sensori bioriassorbibili per monitorare l’efficacia dei farmaci chemioterapici

Un dispositivo impiantabile per produrre farmaci in situ nel corpo umano

Biotech, salute cardiovascolare e dispositivi medici: i tre nuovi pilastri della sanità europea

Per la prima volta secukinumab mette in relazione tra loro i trattamenti della psoriasi, dell’artrite psoriasica e delle manifestazioni assiali

Dati su secukinumab nella gestione delle manifestazioni assiali in corso di...

alberto dalboni - 27 Dicembre 2019
Leucemia linfatica acuta: un incontro che cambia la vita

Primo Patient Journey europeo sulla Leucemia Linfatica Cronica

M.B. - 27 Dicembre 2019
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki è stato approvato con procedura accelerata dall’FDA per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario HER2-positivo non operabile o metastatico, già sottoposte a due o più terapie anti-HER2 per la malattia metastatica

FDA approva fam-trastuzumab deruxtecan-nxki per il carcinoma mammario HER2+

alberto dalboni - 24 Dicembre 2019
La nuova indicazione dabrafenib + trametinib come trattamento precauzionale da somministrare dopo la resezione chirurgica nei pazienti con melanoma BRAF+ ad alto rischio di recidiva rende questo trattamento la prima terapia di precisione che previene la ricomparsa del tumore

Disponibile la combinazione dabrafenib + trametinib per il melanoma

alberto dalboni - 22 Dicembre 2019
La Commissione europea approva esketamina spray nasale per il disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento

La CE approva esketamina spray nasale per il disturbo depressivo maggiore...

alberto dalboni - 20 Dicembre 2019
pertuzumab e trastuzumab sottocute

Formulazione sottocutanea di pertuzumab e trastuzumab per il tumore al seno...

alberto dalboni - 20 Dicembre 2019
pertuzumab tumore mammella

Pertuzumab in adiuvante per le pazienti ad alto rischio di recidiva...

alberto dalboni - 19 Dicembre 2019
La rimborsabilità rilasciata da parte di AIFA all'associazione venetoclax compresse e rituximab apre la strada anche in Italia ad un’opzione terapeutica chemo-free, con una durata fissa di trattamento di 24 mesi per la leucemia linfatica cronica

Rimborsabile l’associazione venetoclax compresse e rituximab per la leucemia linfatica cronica

alberto dalboni - 14 Dicembre 2019
Lo studio di fase III su bimekizumab in psoriasi ha raggiunto tutti gli endpoint, dimostrando un’efficacia significativamente maggiore versus placebo e ustekinumab

Bimekizumab per la psoriasi a placche da moderata a severa

alberto dalboni - 13 Dicembre 2019
La risposta oggettiva del tumore al DS-8201 ha raggiunto il 60,9% nello studio DESTINY-Breast01. Inoltre, DS-8201 ha dimostrato una durata mediana di risposta del tumore di 14,8 mesi e una sopravvivenza media libera da progressione di 16,4 mesi

Dati di fase II su DS-8201 per il carcinoma mammario metastatico...

alberto dalboni - 12 Dicembre 2019
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