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Abstract relazioni

Casuale
SESSIONE X - MEDICINALI EQUIVALENTI: DALL’API AL PRODOTTO FINITO

L’impatto della Direttiva 2011/62 nel settore degli API

SESSIONE IV - CRONOTERAPIA, FARMACOGENOMICA E TERAPIE PERSONALIZZATE

Forme farmaceutiche a rilascio ritardato per trattamenti cronoterapici

SESSIONE V - LO SVILUPPO DEI DISPOSITIVI MEDICI

I mercati mondiali dei Dispositivi Medici

SESSIONE VI - FARMACI BIOTECH

Vecchi anticorpi per nuove terapie

SESSIONE VI - FARMACI BIOTECH

Investire nello sviluppo di farmaci biotech nella terapia di malattie rare

SESSIONE II - INNOVAZIONE E COMPETITIVITĂ€

L’importanza di fare sistema

SESSIONE V - LO SVILUPPO DEI DISPOSITIVI MEDICI

L’attività di vigilanza sui Dispositivi Medici

SESSIONE X - MEDICINALI EQUIVALENTI: DALL’API AL PRODOTTO FINITO

Il mercato degli API

SESSIONE VI - FARMACI BIOTECH

Il draft della linea guida EMA relativa alla convalida dei processi...

SESSIONE IX - REGOLE E QUALITĂ€

Carenze di farmaci e distribuzione parallela: il punto di vista degli...

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