Analisi ad interim di studio di Fase III

rFVIIIFc per emofilia A

I risultati di un’analisi ad interim dello studio ASPIRE evidenziano che i tassi di sanguinamento si mantengono bassi nei pazienti con emofilia A trattati con rFVIIIFc in regime di profilassi ad intervalli prolungati di somministrazione
Parere favorevole del CHMP dell'EMA

rFVIIIFc per l’emofilia A verso la commercializzazione in Europa

Il parere favorevole è ora passato alla Commissione Europea per l’autorizzazione all’immissione in commercio