Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
#TNintegratori
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
NCF International
Politics & Business
Regulatory
Technology & Production
Cerca
Chi siamo
La rivista
Abbonati alla rivista
Guida dei fornitori
Eventi
Video
Editoriali
Le monografie di NCF
NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico
Fatti&Persone
AFI
59° Simposio – 2019
58° Simposio AFI – 2018
57° Simposio AFI – 2017
56° Simposio – 2016
55° Simposio – 2015
Abstract relazioni
54° Simposio – 2014
Abstract relazioni
53° Simposio – 2013
#TNintegratori
Regolatorio
EMA
AIFA
FDA
Farmacovigilanza
Normative
Mercato
Ricerca
Biotecnologie
Ricerca clinica
Farmaci
Fitoterapia e Integratori
Patologie
Produzione
Tecnologie farmaceutiche
Prodotti&Servizi
Macchine e impianti
Materie prime
Servizi
Packaging
Logistica
NCF International
Politics & Business
Regulatory
Technology & Production
Home
Regolatorio
EMA
Pagina 2
EMA
Casuale
Ultime
Articoli in evidenza
Più popolari
Gli Articoli popolari di questa settimana
Il punteggio dei commenti
Casuale
News dalla riunione PRAC di ottobre 2017
Caterina Lazzarini
-
3 novembre 2017
Guida congiunta sull’approccio “quality-by-design”
Ema lancia i nuovi Orphan maintenance assessment report
Scientific advice regolatorio e Health Technology Assessment possono essere condotti in parallelo
Brasile e Israele tra i paesi terzi equivalenti
Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI
Giuliana Miglierini
-
5 giugno 2017
0
EMA
Revisione della Linea Guida sulla fabbricazione dei prodotti finiti
Cristiana Bernini
-
13 novembre 2013
0
Da EMA una task force per l’uso dei big data
Giuliana Miglierini
-
27 marzo 2017
0
eCTD dal primo gennaio 2018 scatta l’obbligatorietà per tutte le procedure
Cristiana Bernini
-
20 settembre 2017
0
Iris, il nuovo portale di Ema per le domande di orphan...
Giuliana Miglierini
-
22 giugno 2018
0
Linea Guida EMA sulla convalida di processo
Cristiana Bernini
-
14 aprile 2014
0
L’EMA aggiorna il database EudraGMP
Cristiana Bernini
-
1 maggio 2013
0
EMA
Nuovi obblighi di submission elettronica
Il 1 luglio 2015 diventerà obbligatorio il formato eCTD anche per tutte le nuove domande di AIC presentate tramite la procedura decentrata
Cristiana Bernini
-
17 febbraio 2015
0
Ema lancia i nuovi Orphan maintenance assessment report
Giuliana Miglierini
-
24 gennaio 2018
0
Aggiornamento XEVMPD: dal 16 giugno al 31 dicembre obbligo di informazioni...
Cristiana Bernini
-
17 giugno 2014
0
1
2
3
...
5
Pagina 2 di 5
Registrati alla newsletter di NCF
Registrati a Farmacia Ospedaliera
