SESSIONE X - MEDICINALI EQUIVALENTI: DALL’API AL PRODOTTO FINITO
L’impatto della Direttiva 2011/62 nel settore degli API
SESSIONE PLENARIA - STRATEGIE E PROGRAMMI PER AFFRONTARE LE TRASFORMAZIONI IN ATTO NEL SETTORE FARMACEUTICO
Strategie e programmi per affrontare le trasformazioni in atto nel settore...
SESSIONE PLENARIA - STRATEGIE E PROGRAMMI PER AFFRONTARE LE TRASFORMAZIONI IN ATTO NEL SETTORE FARMACEUTICO
Prospettive di sviluppo per l’industria italiana di principi attivi farmaceutici
SESSIONE III - L’EVOLUZIONE DELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA NELL’ERA DEL QUALITY BY DESIGN
L’evoluzione degli studi clinici di fase esplorativa
SESSIONE VI - FARMACI BIOTECH
ImmunoPET e Arme antibodies: un approccio mirato verso nuove terapie personalizzate
SESSIONE IV - CRONOTERAPIA, FARMACOGENOMICA E TERAPIE PERSONALIZZATE
Farmacogenetica: la risposta individuale a una data terapia farmacologica
SESSIONE IX - REGOLE E QUALITÀ