Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta
Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove
Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda
Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva
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Gli oltre 20 milioni di euro di contributo da parte della Commissione Europea a copertura parziale delle tariffe regolatorie per le attività riferite ai farmaci orfani hanno permesso la riduzione degli importi richiesti per le varie procedure, in particolare per quanto riguarda sponsor accademici e PMI
Il dossier AIFA sull’impatto dell’intelligenza artificiale per la salute
Il dossier di AIFA sull'intelligenza artificiale fa il punto sull'attuale stato d'implementazione dell'IA nella filiera farmaceutica e sanitaria e sulle sfide aperte per il futuro, nel'ottica di giungere a una medicina sempre più di precisione
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Governare l’intera transpharmation
Le monografie di NCF
Accelerare il time-to-market nel rispetto delle normative
L’industria del Pharma & Life Sciences è un macro-comparto con normative in continuo aggiornamento, che impattano su prodotti, processi e persone, influenzando ogni fase...
Fatti e persone
Summit di Anversa, l’industria UE chiede azioni urgenti per la competitività
In occasione del recente Summit dell’industria europea, gli oltre 1.300 firmatari della Dichiarazione di Anversa hanno rinnovato la richiesta ai leader europei di sostenere la competitività delle filiere industriali europee. L'appello è stato sottoscritto anche da Federchimica
Mercato
Post-Market Surveillance (PMS): il pilastro della compliance MDR
Il Post-Market Surveillance rappresenta oggi uno dei pilastri centrali per la gestione del ciclo di vita dei dispositivi medici immessi sul mercato europeo. Richiesto dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), il PMS è un processo vivo e strategico attraverso cui il fabbricante è chiamato a dimostrare la sicurezza, le prestazioni e il beneficio clinico del prodotto
Ricerca
La luce per controllare i movimenti delle particelle nei fluidi
Lo studio pubblicato su Nature Communications e co-firmato da ricercatori del Politecnico di Torino dimostra per la prima volta la possibilità di utillizzare la luce per controllare i movimenti delle particelle nei fluidi. La scoperta apre nuove prospettive per applicazioni biomedicali, diagnostiche e di laboratorio
Dispositivi medici, il piano strategico IMDRF 2026-2030
L’International Medical Device Regulators Forum ha publicato il suo piano strategico 2026-2030, in cui delinea le attività per continuare nell’opera di convergenza del quadro regolatorio per i dispositivi medici a livello globale
