Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta
Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove
Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda
Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva
Ultimi articoli
The Molecule Manifesto, la roadmap per la scalabilità industriale
Il rapporto della coalizione AB4S ha individuato quattro famiglie chimiche prioritarie, il cui sviluppo basato su biotecnologie avanzate potrebbe impattare sia sul fronte della disponibilità di nuove vie di approvvigionamento sia sul piano ambientale
Facility Management: competenze, controllo e conformità a supporto della produzione farmaceutica
Sae Scientifica opera da anni a stretto contatto con clienti del settore farmaceutico, gestendo laboratori, edifici, impianti e ambienti produttivi in contesti regolati, complessi...
Le Rubriche di NCF
Le monografie di NCF
Accelerare il time-to-market nel rispetto delle normative
L’industria del Pharma & Life Sciences è un macro-comparto con normative in continuo aggiornamento, che impattano su prodotti, processi e persone, influenzando ogni fase...
Fatti e persone
Pubblicato il report finale sulla strategia regolatoria EMANS 2025
EMA e HMA hanno pubblicato il report finale di EMANS 2025, che rappresenta la base per la messa a punto della nuova strategia EMANS 2028 che guiderà le attività della rete delle autorità regolatorie europee. Strategia che è finalizzata a cogliere le opportunità di un panorama farmaceutico in rapida trasformazione
Mercato
Da EFPIA una ricerca sull’attrattività dell’UE per gli investimenti farmaceutici
Una perdita di mercato dell’11% nel periodo 2013-2023 è l’indice più evidente della difficoltà europea di attrarre nuovi investimenti nel campo farmaceutico. Una recente analisi pubblicata da EFPIA evidenza i punti di forza (pochi) e debolezza rispetto ai principali competitor a livello globale
Ricerca
Biotech, salute cardiovascolare e dispositivi medici: i tre nuovi pilastri della...
a cura di Piero Iamartino - Consigliere AFI / Executive Director EIPG
Innovazione, competitività e resilienza del settore sanitario europeo sono le parole chiave alla...
Marcatura CE dei Dispositivi Medici secondo MDR: come strutturare una documentazione...
Il Regolamento MDR alza l’asticella su qualità, coerenza e tracciabilità della documentazione tecnica, rendendo decisivo il ruolo del regolatorio nella gestione di dati clinici e processi. Tra criticità ricorrenti e richieste degli Organismi Notificati, emerge la necessità di un approccio strutturato per evitare ritardi e non conformità




















































