Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta
Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove
Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda
Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva
Ultimi articoli
Per OMS e Paesi europei la salute è un vantaggio strategico
Un editoriale pubblicato su Nature a firma del direttore dell’OMS per l’Europa presenta il nuovo Piano di lavoro 2026-2030 per garantire e migliorare la resilienza dei sistemi sanitari dei Paesi membri, con al centro l’obiettivo strategico di una popolazione sempre più in salute
Pubblicata la linea guida EMA sulla qualità dei dati real-world
L'Agenzia europea per i medicinali ha pubblicato la linea guida che estende il Data Quality Framework del network EMRN alle specificità dei dati real-word, fornendo raccomandazioni operative per tutti gli attori coinvolti nella valutazione regolatoria
Le Rubriche di NCF
Le monografie di NCF
Accelerare il time-to-market nel rispetto delle normative
L’industria del Pharma & Life Sciences è un macro-comparto con normative in continuo aggiornamento, che impattano su prodotti, processi e persone, influenzando ogni fase...
Fatti e persone
Incontro Affari Istituzionali e Regolatori AFI, la seconda edizione dedicata a...
Si è tenuta a Roma, dal 24 al 25 marzo, la seconda edizione dell’Incontro Affari Istituzionali e Regolatori di AFI. Al centro del dibattito non solo i medicinali, ma anche terapie digitali, integratori e alimenti a fini medici speciali, sempre più rilevanti nella governance della salute e nella sostenibilità del SSN
Mercato
Dazi e antibiotici: come un algoritmo può prevenire la carenza di...
Lo studio di due italiani svolto presso l’Eth Zurich ha conquistato la comunità scientifica internazionale e la copertina di Science. Il matematico Giona Casiraghi e l’economista Luca Verginer, insieme allo svizzero Georges Andres, hanno elaborato un modello algoritmico che va a colmare le inefficienze della Supply Chain farmaceutica, strutturalmente molto fragile
Ricerca
Biotech, salute cardiovascolare e dispositivi medici: i tre nuovi pilastri della...
a cura di Piero Iamartino - Consigliere AFI / Executive Director EIPG
Innovazione, competitività e resilienza del settore sanitario europeo sono le parole chiave alla...
ISO 13485: perché per le aziende MedTech essere davvero “audit ready”...
Nel settore dei DM, lo standard ISO 13485 rappresenta il riferimento cardine per i sistemi di gestione per la qualità nel mondo MedTech. L’evoluzione normativa degli ultimi anni, tra cui l’entrata in vigore del Regolamento 2017/745 (MDR), ha reso tale normativa un pilastro ancora più imprescindibile per garantire sicurezza, affidabilità e fiducia
