Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta

Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove

Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda

Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva

Ultimi articoli

Business intelligence: il vantaggio competitivo dei dati

a cura di Roberto Carminati - giornalista Secondo una ricerca realizzata nel 2024 dall’Osservatorio Big Data & Business Analytics del Politecnico di Milano, la spesa...

Acque reflue, scegliere il trattamento più adatto per il Pharma     

Le acque reflue dell’industria farmaceutica sono tra le più complesse da decontaminare a causa di varie sostanze persistenti che i sistemi tradizionali non riescono...

Le Rubriche di NCF

Le monografie di NCF

Fatti e persone

Stati Uniti, i nuovi dazi sui medicinali a chiusura dell’indagine Section...

A conclusione dell’indagine ai sensi della Sezione 232, il presidente americano ha stabilito dazi del 100% per tutti i farmaci coperti da brevetto e loro ingredienti. L’UE è tra i Paesi che possono beneficiare di una riduzione delle tariffe al 15%. I generici sono per il momento esenti dalle misure

Mercato

Da EFPIA una ricerca sull’attrattività dell’UE per gli investimenti farmaceutici

Una perdita di mercato dell’11% nel periodo 2013-2023 è l’indice più evidente della difficoltà europea di attrarre nuovi investimenti nel campo farmaceutico. Una recente analisi pubblicata da EFPIA evidenza i punti di forza (pochi) e debolezza rispetto ai principali competitor a livello globale

Ricerca

Marcatura CE dei Dispositivi Medici secondo MDR: come strutturare una documentazione...

Il Regolamento MDR alza l’asticella su qualità, coerenza e tracciabilità della documentazione tecnica, rendendo decisivo il ruolo del regolatorio nella gestione di dati clinici e processi. Tra criticità ricorrenti e richieste degli Organismi Notificati, emerge la necessità di un approccio strutturato per evitare ritardi e non conformità