Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta
Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove
Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda
Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva
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Il nuovo anno è iniziato con la prima assemblea generale della Critical Chemicals Alliance. L'iniziativa, mutuata da quanto già fatto in campo farmaceutico con la Critical Medicines Alliance, è stata lanciata a luglio 2025 come parte del Piano d’azione europeo per l’industria chimica mirato a sostenere la modernizzazione e la competitività del comparto chimico europeo
Produzione di API: processi, rischi e scenari futuri
Gli API sono le materie prime farmacologicamente attive. Secondo la normativa attualmente vigente, D.lgs 219/2006, in Italia, la produzione e importazione di API devono essere autorizzate dall’autorità regolatoria competente (AIFA). Per approfondire l’argomento ne abbiamo parlato con Marcello Fumagalli, General Manager di CPA Italy
Le monografie di NCF
Accelerare il time-to-market nel rispetto delle normative
L’industria del Pharma & Life Sciences è un macro-comparto con normative in continuo aggiornamento, che impattano su prodotti, processi e persone, influenzando...
Fatti e persone
Le reazioni in Europa al nuovo pacchetto farmaceutico
EFPIA evidenzia segnali positivi ma giudica il pacchetto insufficiente per rilanciare la competitività dell’innovazione, mentre Medicines for Europe, EuropaBio e AESGP esprimono un giudizio complessivamente favorevole, pur segnalando criticità su incentivi, accesso ai farmaci e protezione dell’innovazione biotech
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L’andamento del mercato dei biosimilari nel 2025
Il mercato europeo dei biosimilari nel 2025 ha condiviso molti trend con quello dei generici, evidenzia l’ultimo rapporto di Medicines for Europe. Gare di appalto multi-vincitore, miglioramento dei meccanismi di aggiustamento e maggiore coinvolgimento delle parti interessate rimangono le richieste centrali dell’associazione industriale
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EU Biotech Act, i progressi dell’iter al Parlamento europeo
Il rapporto adottato dal comitato Salute pubblica del Parlamento europeo sulla proposta di EU Biotech Act è preliminare al voto da parte dell’assemblea plenaria. Il documento punta ad aumentare l’attrattività del’UE per le attività R&D in ambito biotech, ad allineare le diverse legislazioni in via di definizione e ad aumentare gli investimenti pubblici e privati nel settore
Accesso alle terapie digitali, dallo scenario internazionale alla situazione italiana
In questo terzo articolo realizzato con il contributo di RIDE2Med Foundation vediamo come le DTx stiano guadagnando terreno a livello globale: mentre molti Paesi europei hanno già definito modelli strutturati di valutazione e rimborso, il nostro muove ora i primi passi verso una regolamentazione nazionale
AUTOMA+ 2025: l’industria farmaceutica accelera sulla digitalizzazione
L’ecosistema pharma continua la sua evoluzione verso modelli sempre più digitali e interconnessi. Lo conferma AUTOMA+ 2025, andato in scena il 24...
I quiz di NCF
Mettiti alla prova con i Quiz di NCF
Quanto ne sai di... Pharma? Testa le tue conoscenze e rimani aggiornato sulle ultime novità del settore. Il tuo livello è da "Piccolo chimico", oppure da "Premio Nobel"? Cosa aspetti? Abbiamo una sorpresa in serbo per te
