Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta
Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove
Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda
Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva
Ultimi articoli
Autorità e industria: il dialogo strutturato sull’Intelligenza Artificiale
a cura di Piero Iamartino - Executive Director EIPG - Consigliere AFI
Lo scorso novembre si è tenuto il primo incontro tra le autorità EMA/HMA...
Farmaci orfani: tra regolazione europea e accesso alle cure
I farmaci orfani sono medicinali utilizzati per la diagnosi, la prevenzione e il trattamento delle malattie rare. In Europa una malattia è considerata rara quando colpisce non più di 5 persone ogni 10.000 abitanti. Abbiamo approfondito il tema insieme agli esperti dell’ASC Città di Torino
Le monografie di NCF
Accelerare il time-to-market nel rispetto delle normative
L’industria del Pharma & Life Sciences è un macro-comparto con normative in continuo aggiornamento, che impattano su prodotti, processi e persone, influenzando ogni fase...
Fatti e persone
Il Beating Cancer Plan compie cinque anni
La Giornata mondiale contro il cancro, il 4 febbraio scorso, coincide con il quinto anno di attività del piano europeo contro i tumori e con la pubblicazione dell’aggiornamento del Codice europeo contro il cancro, che rivede fattori di rischio, prevenzione e azioni di salute pubblica
Mercato
Post-Market Surveillance (PMS): il pilastro della compliance MDR
Il Post-Market Surveillance rappresenta oggi uno dei pilastri centrali per la gestione del ciclo di vita dei dispositivi medici immessi sul mercato europeo. Richiesto dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), il PMS è un processo vivo e strategico attraverso cui il fabbricante è chiamato a dimostrare la sicurezza, le prestazioni e il beneficio clinico del prodotto
Ricerca
Studi clinici, le raccomandazioni della coalizione RBinCT per snellirne la burocrazia
La coalizione RBinCT, coordinata dalla BioMed Alliance e comprendente numerose società scientifiche e associazioni di pazienti europee, ha prodotto nuove raccomandazioni pratiche su come snellire e rendere più efficiente la conduzione degli studi clinici
Dispositivi medici, il piano strategico IMDRF 2026-2030
L’International Medical Device Regulators Forum ha publicato il suo piano strategico 2026-2030, in cui delinea le attività per continuare nell’opera di convergenza del quadro regolatorio per i dispositivi medici a livello globale
