Pharma ex Machina: l’AI avanza ma l’uomo resta

Si è rinnovato anche quest’anno, per la terza volta consecutiva, l’appuntamento di informazione e aggiornamento organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico, con il patrocino di AFI – Associazione Farmaceutici Industria. Un momento di scambio tra i professionisti della filiera del Pharma, riunitisi lo scorso 3 dicembre 2025 presso il Palazzo della Cultura di Milano, sede del Gruppo Tecniche Nuove

Pharma ex Machina: i protagonisti della tavola rotonda

Manca meno di una settimana a PHARMA EX MACHINA, il convegno di NCF – Notiziario Chimico Farmaceutico giunto alla sua terza edizione e previsto mercoledì 3 dicembre a Milano. Dopo avervi presentato il panel dei relatori, spazio ora ai protagonisti che animeranno la tavola rotonda conclusiva

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EMA Annual Report, nel 2025 oltre cento raccomandazioni di autorizzazione

Sono un centinaio i nuovi medicinali raccomandati da EMA per l’autorizzazione nel 2025, di cui una quarantina a base di nuove sostanze. Otto prodotti hanno ricevuto autorizzazione condizionata, altri due sono stati autorizzati in circostanze eccezionali

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L’AI non è più un’opzione: il messaggio del 65° Simposio AFI

L'evento AFI si conferma punto di riferimento per il settore farmaceutico italiano. Tema chiave di questa edizione è stato quello dell’AI, indicata dal presidente Giorgio Bruno come una tecnologia ormai imprescindibile per l’industria Pharma

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Innovazione, al via la procedura competitiva per gli ERC Plus Grant

Trenta grant, fino a 7 milioni di euro l’uno: un’occasione che si presenterà solo una volta nella vita di molti ricercatori di eccellenza, in Europa e nel mondo, per partecipare all’assegnazione degli ERC Plus Grant, la nuova iniziativa per finanziare la ricerca trasformativa nei diversi ambiti scientifici

MDR e iVDR: l’UE introduce nuove regole per gli organismi notificati

Il nuovo regolamento (UE) 2026/977 stabilisce i requisiti armonizzati che gli organismi notificati dovranno implementare a partire dal 25 febbraio 2027 al fine di semplificare e armonizzare le procedure di valutazione della conformità ai sensi del regolamento Dispositivi medici