Ultimi articoli
Dall’Università di Pisa una molecola ibrida contro il diabete
Si chiama “MELODIE” la nuova molecola ad azione farmacologica contro diabete di tipo 2 brevettata dai ricercatori dell’Università di Pisa coordinati da Alma Martinelli. La nuova molecola ibrida metformina-isocianato protegge anche il sistema circolatorio, grazie al rilascio di solfuro d'idrogeno
PHARMAP 2024, modelli di produzione e confezionamento farmaceutico di nuova generazione
Il tema delle nuove strategie farmaceutiche è uno dei punti salienti del Pharmaceutical Manufacturing and Packaging Congress...
Le monografie di NCF
Come garantire qualità e sicurezza nella preparazione e somministrazione di farmaci...
La sicurezza del paziente è sempre...
Fatti e persone
Silenziamento epigenetico, la ricerca del SR-Tiget spegne il gene dell’ipercolesterolemia
I ricercatori del SR-Tiget di Milano hanno dimostrato per la prima volta in vivo l’efficacia di un approccio di terapia avanzata, il silenziamento epigenetico, volto a modulare geni patologici mediante il ricorso a meccanismi che vanno oltre il semplice editing genetico
Mercato
L’imballaggio secondario spinge il mercato delle macchine per il packaging farmaceutico
Il Green Deal europeo impatta anche su una delle componenti della filiera farmaceutica, le macchine per la produzione di packaging, di cui l’Italia è leader a livello globale. Alle aziende produttrici viene infatti chiesta un’aderenza sempre più stringente ai principi della sostenibilità. Ed è l’imballo secondario a spingere sulla crescita
Ricerca
Nuovi nanogel per la somministrazione mirata di antinfiammatori alle cellule gliali
È firmato da ricercatori dell’Istituto Mario Negri IRCCS e del Politecnico di Milano lo studio publicato su Advavanced Materials che ha visto la messa a punto di nuovi nanogel contenenti l’antinfiammatorio rolipram, che è stato così veicolato alle cellule gliali, responsabili della risposta infiammatoria dopo un trauma acuto del midollo spinale
Commissione UE, proposta di prolungamento del periodo di transizione per i...
La Commissione europea ha risposto alle pressanti richieste provenienti da più parti con una proposta che prolunga il periodo di transizione per i diagnostici in vitro a seconda della categoria degli stessi, dal dicembre 2027 per quelli ad alto rischio a dicembre 2029 per quelli a basso rischio
